產品品牌：

光正

產品型號：

GC1690

品牌 國產 型號 1690 

測量范圍 環氧乙烷殘留 測量對象 醫療器械 

控溫范圍 400（℃）（℃）  功率 2000（w）（w）  

重量 70（kg）    

環氧乙烷殘留量檢驗方法：

1.環氧乙烷殘留量檢驗原理

在一定溫度下，用水萃取樣品中所含環氧乙烷，用頂空氣相色譜法測定環氧乙烷含量。

儀器各部位溫度：

a)氣化室200攝氏度；

b)檢測室250攝氏度。

氣流量:

a)氮氣15m L/min-30m l-/min;

b)氫氣30m L/min;

c)空氣300 mL/mina

2.環氧乙烷殘留量檢驗標準貯備液的配制

取外部干燥的50m工容量瓶，加人約30m 1水，加瓶塞，稱重，到。0.1 m g。用注射器注入約0. 6 mL環氧乙烷，不加瓶塞，輕輕搖勻，蓋好瓶塞，稱重，前后兩次稱重之差，即為溶液中所含環氧乙烷重量。加水至刻度再將此溶液稀釋成1 X 10-' g/L作為標準貯備液。

3.環氧乙烷殘留量檢驗制備

4.1試驗樣制備應在取樣后立即進行，否則應將供試樣品封于由聚四氟乙烯密封的金屬容器中保存。

4.2將樣品截為5 mm長碎塊，取2. 0 g放人萃取容器中，加10 mL水，頂端空間40 mL，容器內壓力為常壓，在恒溫水浴60 C士1'C中放置20 min.。

5.環氧乙烷殘留量檢驗步驟

5 .1用貯備液配制1X10-3g/L—1X102g/L六個系列濃度的標準溶液。各取10mL按4 .2方法處理。

用玻璃注射器依次從平衡后的標準樣和試樣中迅速取1mL上部氣體，注人進樣器.記錄環氧乙烷的峰高(或面積)。

注1:在一個分析中盡量一人操作，并使用同一只1m L玻璃注射器

注2:注射器預先恒溫到樣品相同溫度

注3:每次注意環氧乙烷保留時間的變化，以防進樣汽化墊漏氣

注4:每個樣品(包括標樣)在盡可能短的時間內分析三次，三次分析中必須有兩次結果相差不大于5%，否則此樣品應重新進行分析。

5.2用標準樣所測數據，繪出標準曲線(X:EO濃度/(g/L);Y:峰高或面積)。

5 .3從標準曲線上找出樣品相應的濃度。如果所測樣品結果不在標準曲線范圍內，應改變標準溶液的濃度重新作標準曲線。

6．環氧乙烷殘留量檢驗結果計算

環氧乙烷殘留量用含量或相對含量表示。

按式(H.1 )計算樣品中環氧乙烷含量:

WEO= 5c1·G

式中:

WEO—單位產品中環氧乙烷含量，單位為毫克(mg);

5c1—標準曲線上找出的試液相應的濃度，單位為克每升(g/L);

G—單位產品的質量，單位為克(9)。

2按式(H.2)計算樣品中環氧乙烷相對含量:

CEO= 5c1*1 0 00

式中:

CEO—產品中環氧乙烷相對含量，單位為毫克每千克(mg/kg);

c1—標準曲線上找出的試液相應的濃度，單位為克每升(g/L).

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