STD-XG中藥二氧化硫檢測儀
國家藥典委員會在2003年就已立項對中藥材及飲片中的二氧化硫殘留量測定方法和限量進行研究，其測定方法在2005年版《中國藥典》增補本中開始收載，近年來一直在積累限量標(biāo)準(zhǔn)的研究數(shù)據(jù)。近來，為保證二氧化硫殘留限量標(biāo)準(zhǔn)制定的科學(xué)性，在國家食品藥品監(jiān)督管理局組織下，由國家藥典委員會多次召集來自藥品監(jiān)管、藥品檢驗、行業(yè)協(xié)會、科研院校、飲片生產(chǎn)企業(yè)的藥典委員、及飲片生產(chǎn)、質(zhì)量檢驗的工作人員對中藥材硫黃熏蒸、中藥材及飲片二氧化硫殘留量檢測進行專題研究和論證。規(guī)定山藥、牛膝、粉葛等11種傳統(tǒng)習(xí)用硫黃熏蒸的中藥材及其飲片，二氧化硫殘留量不得超過400 mg/kg；其他中藥材及其飲片的二氧化硫殘留量不得超過150 mg/kg。上述限量標(biāo)準(zhǔn)均在世界衛(wèi)生組織（WHO）認(rèn)可的安全標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)。
中藥二氧化硫檢測儀簡介：
中藥二氧化硫檢測儀是廈門斯坦道科學(xué)儀器股份有限公司研發(fā)的用于現(xiàn)場快速檢測中藥中二氧化硫含量的檢測儀器。
二氧化硫（硫磺）：常溫下為無色有刺激性氣味的有毒氣體。因可防腐、防霉、防蟲蛀等，藥材硫磺熏蒸法被自古依賴應(yīng)用于中藥材貯藏養(yǎng)護、加工過程中，而關(guān)于硫熏工藝，國家已有相關(guān)法律限制。
中藥二氧化硫檢測儀適用于中藥廠原料質(zhì)控、大型藥店連鎖藥物安全控制以及國家食品藥品監(jiān)督管理局的現(xiàn)場監(jiān)控。
中藥二氧化硫檢測儀 檢測依據(jù)：
《中國藥典》和國家標(biāo)準(zhǔn)：
山藥、牛膝、粉葛等11種傳統(tǒng)習(xí)用硫黃熏蒸的中藥材及其飲片≤400 mg/kg；
其他中藥材及其飲片≤150 mg/kg。
中藥二氧化硫檢測儀 技術(shù)參數(shù)：
1. 檢出限：≤5mg/kg；
2. 相對誤差≤±5% ；
3. 檢測時間≤30min
中藥二氧化硫檢測儀 性能優(yōu)勢：
1. 儀器體積小巧，方便攜帶，可現(xiàn)場實驗；
2. 試劑盒顯色，樣品和時間用量少，防止二次污染；
3. 單次檢測成本低，僅需2元，所有配件廠家配齊；
4. 無需自行配制標(biāo)準(zhǔn)品，無需任何計算，自動顯示并判斷結(jié)果；
5. 帶有USB接口，數(shù)據(jù)可即時傳送到計算機打印檢測；
中藥二氧化硫檢測儀 應(yīng)用領(lǐng)域：
適用于快速定量檢測中藥材及其飲片中的二氧化硫，能夠初步快速判斷，適合批量、快速篩選的工作場合。
以上是STD-XG中藥二氧化硫檢測儀的相關(guān)參數(shù)，更多STD-XG中藥二氧化硫檢測儀資料，請來電咨詢。
小貼士：
一、二氧化硫殘留限量標(biāo)準(zhǔn)實行分級管理，類品種中藥材及其飲片二氧化硫殘留限量不大于400ppm，第二類品種二氧化硫殘留限量不大于150ppm，確定上述限量數(shù)值的依據(jù)是什么？能否確保安全性？
答：FAO/WHO聯(lián)合食品添加劑委員會（JECFA）對二氧化硫類物質(zhì)作為食品添加劑的危險性評估為：以二氧化硫計，每日允許攝入量（ADI）為0～0.7mg/kg體重，即一個60kg體重的成人，每天二氧化硫的攝入量不超過42mg。FAO/WHO制定的“食品添加劑通用標(biāo)準(zhǔn)”（第33屆CAC大會2010年更新）第12.2.1項規(guī)定，草藥及香料中亞硫酸鹽殘留量“以二氧化硫計不得超過150 mg/kg”，該標(biāo)準(zhǔn)第04.2.2.2項中規(guī)定，蘑菇、豆類、海藻類等干菜以及種子類產(chǎn)品中亞硫酸鹽殘留量“以二氧化硫計不得超過500 mg/kg”。
參照上述國際組織及國內(nèi)食品添加劑限量規(guī)定，根據(jù)中國食品藥品檢定研究院等單位的長期研究及監(jiān)測數(shù)據(jù)，制訂了中藥材及其飲片二氧化硫殘留限量標(biāo)準(zhǔn)。
注：ppm即mg/kg。
二、二氧化硫殘留的檢測方法是否完善？
答：2005年版《中國藥典》增補本開始收載了“二氧化硫殘留量測定法”。為進一步提高檢測的準(zhǔn)確度和精密度，國家藥典委員會、中國食品藥品檢定研究院等單位目前已完成新方法的研究和起草工作，經(jīng)復(fù)核驗證后，計劃收載入2010年版《中國藥典》增補本中。
三、限量標(biāo)準(zhǔn)在監(jiān)督執(zhí)法中將如何貫徹？
答：限量標(biāo)準(zhǔn)正式發(fā)布后，將作為中藥生產(chǎn)、檢驗和監(jiān)督的法定依據(jù)。各級藥品監(jiān)管部門應(yīng)加強監(jiān)督、抽檢力度，發(fā)現(xiàn)不符合標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)依法予以查處。
