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401有機擔體采樣管
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401有機擔體采樣管

產品價格:
電議
產品型號:
401有機擔體采樣管
供應商等級:
企業未認證
經營模式:
工廠
企業名稱:
南京恒贏邦電子科技有限公司
所屬地區:
江蘇省
發布時間:
2013/2/25 21:05:08

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南京恒贏邦電子科技有限公司

企業未認證營業執照未上傳

經營模式:工廠

所在地:江蘇省

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  • 品牌/商標:鑫寶科技
  • 企業類型:制造商
  • 原產地:鹽城
用于空氣中四氫呋喃濃度測定

規格:6*120

凈重:150/75mg

 

工作場所空氣有毒物質測定雜環化合物

范圍

    本標準規定了監測工作場所空氣中雜環化合物濃度的方法。

    本標準適用于工作場所空氣中雜環化合物濃度的測定。

規范性引用文件

下列文件中的條款,通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的新版本。凡是不注日期的引用文件,其新版本適用于本標準。

GBZ 159  工作場所空氣中有害物質監測的采樣規范

四氫呋喃和吡啶的溶劑解吸-氣相色譜法

3.1  原理

空氣中的四氫呋喃用401有機擔體管采集,吡啶用活性碳管采集,溶劑解吸后進樣,經色譜柱分離,氫焰離子化檢測器檢測,以保留時間定性,峰高或峰面積定量。

3.2  儀器

3.2.1 401有機擔體管,溶劑解吸型,內裝150mg/75mg 401有機擔體。

3.2.2 活性碳管,溶劑解吸型,內裝100mg/50mg堿性活性碳。

3.2.3 空氣采樣器,流量0~500ml /min

3.2.4 溶劑解吸瓶,5ml

3.2.5 微量注射器,10l

3.2.6 氣相色譜儀,氫焰離子化檢測器。

       儀器操作條件

    柱:2m×4mmFFAP: Chromosorb WAW DMCS = 10:100

               溫:100oC

         汽化室溫度:160oC

         檢測室溫度:160oC

         載氣(氮氣)流量:45ml/min

3.3   試劑

實驗用水為蒸餾水。

3.3.1 401有機擔體,2040目:先用乙醚浸泡和振搖,濾去乙醚,以除去擔體吸附的有機物,再用甲醇清洗,以除去殘留的乙醚,再用蒸餾水洗去甲醇,于120℃干燥2h,密封待用。

3.3.2 堿性活性碳,2040目:在6mol/L鹽酸溶液中浸泡30min,用水洗至中性,于50g/L氫氧化鈉溶液中煮沸10min,于140℃烘干,密封備用。

3.3.3 解吸液:二硫化碳(用于四氫呋喃解吸),二氯甲烷(用于吡啶解吸),色譜鑒定無干擾雜峰。

3.3.4 FFAP,色譜固定液。

3.3.5 Chromosorb WAW DMCS6080目。

3.3.6 標準溶液:于10ml 容量瓶中,加約5ml 解吸液,準確稱量后,加入一定量的四氫呋喃或吡啶,再準確稱量,用解吸液稀釋至刻度;由兩次稱量之差計算溶液濃度,為標準貯備液。臨用前,用解吸液稀釋成1.0mg/ml 標準溶液。或用國家認可的標準溶液配制。

3.4   樣品的采集、運輸和保存

現場采樣按照GBZ 159執行。

3.4.1 短時間采樣:在采樣點,打開固體吸附劑管兩端,以100ml/min 流量采集15min 空氣樣品。

3.4.2 長時間采樣:在采樣點,打開固體吸附劑管兩端,以50ml/min 流量采集2~8h 空氣樣品。

3.4.3 個體采樣:在采樣點,打開固體吸附劑管兩端,佩帶在采樣對象的前胸上部,進氣口向上,盡量接近呼吸帶,以50ml/min 流量采集2~8h 空氣樣品。

采樣后,立即封閉固體吸附劑管兩端,置清潔容器內運輸和保存。四氫呋喃在冰箱內可保存7d。吡啶在室溫下可保存7d

3.5 分析步驟

3.5.1 對照試驗:將固體吸附劑管帶至采樣點,除不連接采樣器采集空氣樣品外,其余操作同樣品,作為樣品的空白對照。

3.5.2 樣品處理:將采過樣的前后段吸附劑分別倒入溶劑解吸瓶中,加入1.0ml 解吸液,封閉后,振搖1min,解吸30min,解吸液供測定。若樣品解吸液中待測物濃度超過測定范圍,可用解吸液稀釋后測定,計算時乘以稀釋倍數。

3.5.3 標準曲線的繪制:用解吸液稀釋標準溶液成0.010.025.050.0100250mg/ml四氫呋喃標準系列,0102040μg/ml 吡啶標準系列。參照儀器操作條件,將氣相色譜儀調節至測定狀態,分別進樣2.0l,測定各標準系列。每個濃度重復測定3 次。以測得的峰高或峰面積均值對四氫呋喃或吡啶濃度(mg/ml)繪制標準曲線。

3.5.4 樣品測定:用測定標準系列的操作條件測定樣品和空白對照的解吸液;測得的樣品峰高或峰面積值減去空白對照峰高或峰面積值后,由標準曲線得四氫呋喃或吡啶的濃度(mg/ml)

3.6  計算

3.6.1 按式(1)將采樣體積換算成標準采樣體積:

                       293            P

          Vo = V × ————— × ————— …… 1

273 + t         101.3 

式中:Vo - 標準采樣體積,L

V 采樣體積,L

t 采樣點的氣溫,℃;

P - 采樣點的大氣壓,kPa

3.6.2  按式(2)計算空氣中四氫呋喃或吡啶的濃度。

           (c1 + c2 ) v      

      C = ――――――   …… 2 

             Vo D

式中:C 空氣中四氫呋喃或吡啶的濃度,mg/m3

c1,c2 測得前后段解吸液中四氫呋喃或吡啶的濃度,mg/ml

v 解吸液的體積,ml

Vo -標準采樣體積,L

D 解吸效率,%。

3.6.3 時間加權平均容許濃度按GBZ 159規定計算。

3.7  說明

3.7.1 本法的檢出限:四氫呋喃為5.1mg/ml,吡啶為0.5mg/ml;檢出濃度:四氫呋喃為3.4mg/m3,吡啶為0.3mg/m3(以采集1.5L空氣樣品計)。測定范圍:四氫呋喃為5.1~250mg/ml,吡啶為0.540mg/ml。相對標, 準偏差:吡啶為2.5%~5.9%。

3.7.2 100mg吸附劑的穿透容量:四氫呋喃為2.64mg,吡啶為21mg。平均采樣效率為100%;平均解吸效率為82.5%。每批固體吸附劑管應測定其解吸效率。

3.7.3 現場空氣中可能共存的甲苯、氯苯、糠醛和呋喃不干擾四氫呋喃的測定;對二氯苯不干擾吡啶的測定。

3.7.4 本法可采用相應的毛細管色譜柱。

呋喃和四氫呋喃的熱解吸-氣相色譜法

4.1  原理

  空氣中的呋喃和四氫呋喃用活性碳管采集,熱解吸后進樣,經色譜柱分離,氫焰離子化檢測器檢測,以保留時間定性,峰高或峰面積定量。

4.2  儀器

4.2.1 活性碳管,熱解吸型,內裝100mg 活性碳。

4.2.2 空氣采樣器,流量0~500ml/min

4.2.3 熱解吸器。

4.2.4 注射器,100ml1ml

4.2.5 氣相色譜儀,氫焰離子化檢測器。

儀器操作條件

    柱:2m×4mmFFAP: Chromosorb WAW DMCS = 10:100

      溫:55℃;

汽化室溫度:150℃;

檢測室溫度:150℃;

載氣(氮氣)流量:30ml/min

4.3  試劑

4.3.1 FFAP,色譜固定液。

4.3.2 Chromosorb WAW DMCS,色譜擔體,6080目。

4.3.3 標準氣:用微量注射器準確抽取一定量的呋喃或四氫呋喃(在20℃,1l 呋喃或四氫呋喃分別為0.9514mg0.8892mg),注入100ml 注射器中,用清潔空氣稀釋至100ml,配成一定濃度的標準氣。或用國家認可的標準氣配制。

4.4  樣品的采集、運輸和保存

現場采樣按照GBZ 159執行。

4.4.1 短時間采樣:在采樣點,打開活性碳管兩端,以100ml/min 流量采集15min 空氣樣品。

4.4.2 長時間采樣:在采樣點,打開活性碳管兩端,以50ml/min 流量采集2~8h 空氣樣品。

4.4.3 個體采樣:在采樣點,打開活性碳管兩端,佩帶在采樣對象的前胸上部,盡量接近呼吸帶,以50ml/min 流量采集2~8h 空氣樣品。

采樣后,立即封閉活性碳管兩端,置清潔容器內運輸和保存。樣品在室溫下可保存7d

4.5 分析步驟

4.5.1 對照試驗:將活性碳管帶至采樣點,除不連接采樣器采集空氣樣品外,其余操作同樣品,作為樣品的空白對照。

4.5.2 樣品處理:將采過樣的活性碳管放入熱解吸器中,將進氣口一端與100ml 注射器相連,另一端與載氣相連。用氮氣以50ml/min 流量于250℃下解吸至100ml。解吸氣供測定。若解吸氣中待測物濃度超過測定范圍,可用清潔空氣稀釋后測定,計算時乘以稀釋倍數。

4.5.3 標準曲線的繪制:用清潔空氣稀釋標準氣成0.02.5×10-45.0×10-425.0×10-4mg/ml 呋喃標準系列,0.00.150.601.50mg/ml 四氫呋喃標準系列。將氣相色譜儀調節至測定狀態,分別進樣1.0ml,測定各標準系列。每個濃度重復測定3 次。以測得的峰高或峰面積均值分別對呋喃或四氫呋喃濃度(mg/ml)繪制標準曲線。

4.5.4 樣品測定:用測定標準系列的操作條件測定樣品和空白對照解吸氣;測得的樣品峰高或峰面積值減去空白對照峰高或峰面積值后,由標準曲線得呋喃或四氫呋喃的濃度(mg /ml)

4.6 計算

4.6.1 按式(1)將采樣體積換算成標準采樣體積。

4.6.2 按式(3)計算空氣中呋喃或四氫呋喃的濃度:

             c

      C = ――――×100        …… 3

           Vo D

式中:C 空氣中呋喃或四氫呋喃的濃度,mg/m3

c 測得解吸氣中呋喃或四氫呋喃的濃度,mg /ml

100 解吸氣的體積,ml

D 解吸效率,%;

Vo -標準采樣體積,L

4.6.3 時間加權平均容許濃度按GBZ 159規定計算。

4.7  說明

4.7.1 本法的檢出限:呋喃為1.0×10-4mg/ml、四氫呋喃為2.3×10-3mg/ml。檢出濃度:呋喃為0.0067mg/m3、四氫呋喃為0.15mg/m3(以采1.5L空氣計)。測定范圍:呋喃為1.0×10-425×10-4mg/ml、四氫呋喃為2.3×10-31.5mg/ml。相對標準偏差:呋喃為1.2%1.6%,四氫呋喃為0.9%1.5%

4.7.2 100mg活性碳的穿透容量:呋喃為2.64mg,四氫呋喃為9.36mg。本法的平均采樣效率:呋喃為99.8%,四氫呋喃為100%。

4.7.3 本法的解吸效率:呋喃為99.5%,四氫呋喃為97.4%。每批活性碳管應測定解吸效率。

4.7.4 本法可同時測定呋喃和四氫呋喃。現場空氣中共存的甲醇、乙醇、丙酮、異丁醇、正丁醇不干擾測定。

4.7.5 本法可使用相應的毛細管色譜柱。

 

 

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