產(chǎn)品描述
傳統(tǒng)的細(xì)胞分選通過Jet-in-Air方式分離細(xì)胞，但會對細(xì)胞產(chǎn)生的損害，對研究細(xì)胞原本的性能及特性造成很大的不便。例如，在干細(xì)胞和經(jīng)細(xì)胞的研究中，分選后得到的細(xì)胞無法進(jìn)行培養(yǎng)的時有發(fā)生。
日本On-chip生物技術(shù)有限公司針對以往傳統(tǒng)流式分選的弊端，于2012年推出了一款對細(xì)胞傷，應(yīng)用的無污染，可以處理操作的流式細(xì)胞儀（On-Chip Sort）。 這款小型的儀器使用微流控芯片模塊，利用空氣壓力控制，對模塊內(nèi)的樣品流進(jìn)行細(xì)胞分離，多配置3激光6熒光。以低壓對細(xì)胞進(jìn)行分選，從而實(shí)現(xiàn)傷分離。對于易損傷的經(jīng)細(xì)胞，在使用此裝置進(jìn)行分選以后，仍然可以充分保持分化功能。另外，由于使用換型模塊，各個樣品間無污染，也無需清洗流路通道，即使長時間不使用的狀態(tài)，只要拿一個新的篩選模塊，就立即可以開始使用，簡單方便。
其性和實(shí)用性O(shè)n-chip Sort在2013年10月獲得了東京都技術(shù)優(yōu)勝獎。
產(chǎn)品特點(diǎn)
使用換型微流控芯片模塊分選
分選時對鞘液沒有要求（可使用海水、培養(yǎng)液等）
對細(xì)胞進(jìn)行傷分選 
無污染分選（可放置在生物柜中）
多可配置3激光6熒光（405nm,488nm,561nm,637nm,785nm）
操作簡單，免校正光路和液流
易維護(hù)，無需清洗保養(yǎng)
從On-chip Flow(分析型)可直接升級為On-chip Sort(分選型）
產(chǎn)品參數(shù)
On-chip Flow | On-chip Sort | |
光學(xué)系統(tǒng) | ||
激光器 | 多配置 3 激光（ 405nm 、 488nm 、 561nm 、 637nm 、 785nm ） | |
檢測參數(shù) | 前向散射光（ FSC ），側(cè)向散射光（ SSC ）， 6PMT （多 10 參數(shù)） | |
檢測靈敏度 | FSC < 0.5um ， SSC < 1.0um | |
熒光靈敏度 | < 200 MF FITC | |
數(shù)據(jù)分析 | 4 個動態(tài)范圍， 18bit | |
脈沖分析 | 高度、面積、寬度 | |
檢測波長 | FL1(445/20nm), FL2(543/22nm), FL3(591.5/43nm) FL4(607/24nm), FL5(676/37nm), FL6( >710nm) | |
液流系統(tǒng) | ||
流動室芯片 | 可更換的微流控芯片 | |
芯片材料 | 丙烯酸樹脂 | |
液流通道大小 | 80 μ m × 50 μ m | 80 μ m × 80 μ m |
流速 | 500~2000 mm/sec | 500mm/sec |
鞘液 | 含有 FBS 的培養(yǎng)基也可 | |
樣品體積 | 10~300ul | 10~100ul |
鞘液體積 | 1~3ml | |
分析和分選 | ||
分選方法 | — | 模塊內(nèi)流體推送方式 |
純度 | — | >95% （取決于細(xì)胞濃度） |
得率 | — | >80% |
細(xì)胞損傷 | 無 | 無 |
交叉污染 | 無 | |
是否 | 無 | |
壓力 | 0.3~SI | 0.SI |
檢測速度 | 4000 events/sec | |
分選速度 | — | 20targets/s |
開機(jī) | 幾分鐘 | 5min |
關(guān)機(jī) | 10s （清洗不是要程序） | |
性 | ||
氣溶膠產(chǎn)生 | 無 | |
大小和重量 | ||
大小 (W*H*W ， mm ） | 520*330*390 | 620*330*390 |
重量（ kg) | 35kg | 45kg |
PC 和軟件 | ||
PC | 筆記本 | |
OS | Windows7,64bit | |
數(shù)據(jù)格式 | 自有格式以及 FCS 3.0 | |
應(yīng)用領(lǐng)域
包括，但不限于
?血液中的細(xì)胞C
?經(jīng)細(xì)胞
?細(xì)菌的存活數(shù)量
?微生物
?霉菌
?
?蛋白質(zhì)
?腺
?系統(tǒng)單元（乳齒的齒髓)
?再生細(xì)胞(iPS 細(xì)胞）
※獲得諾貝爾獎的京都大學(xué)iPS研究院等多數(shù)客戶在使用
應(yīng)用舉例
1
分選老鼠的胎兒腦部海馬經(jīng)細(xì)胞
使用傳統(tǒng)的流式細(xì)胞儀和On-chip Sort對分選前后的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，分選后使用PI染色發(fā)現(xiàn)細(xì)胞沒有什明顯差別，但3天后細(xì)胞的分化增值出現(xiàn)差異化。
圖1 經(jīng)細(xì)胞的傷分選
傳統(tǒng)的流式細(xì)胞儀分選的細(xì)胞在后續(xù)培養(yǎng)中沒有形成軸突，Onchip Sort處理過的細(xì)胞和未做分選處理的細(xì)胞一樣形成軸突 。
本研究是和東京工科大學(xué)的鈴木郁郎先生共同研究的成果。
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