德國ZytoVision是世界的H、CISH檢測探針生產廠商，以其質量凡的穩定性，深受中國高端客戶使用者的青睞；香港華創貿易國際有限公司作為德國ZytoVision公司在中國大陸和中國香港的2013-2014年度代理商，熱誠為廣大客戶提供優質的服務。
香港華創貿易國際有限公司及其北京辦事處供應FHIT/CEN3雙色熒光原位雜交探針及其預處理試劑盒，質量穩定，操作方便，信號清晰。
采購指南：
1、FHIT/CEN3 雙色熒光原位雜交探針：
貨號：Z-2062-200
名稱：ZytoLight SPEC FHIT/CEN 3 Dual Color Probe
規格：200μl
2、熒光原位雜交預處理試劑盒
貨號：Z-2028-20
產品：ZytoLight H-Tissue Implementation Kit
名稱：20人份
組成：Heat Pretreatment Solution Citric, 500 ml;
Pepsin Solution, 4 ml;
Wash Buffer SSC, 500 ml;
25x Wash Buffer A, 100 ml;
DAPI Antifade-Solution, 0.8 ml
相關鏈接
1、香港華創貿易國際有限公司續簽為德國ZytoVision公司2013-2014年中國代理商
2、德國ZytoVision檢測探針現貨狀態實時顯示
3、第五屆乳腺病理研修班
4、ZytoLight H預處理液
ZytoLight H預處理液的中文介紹
5、ZytoLight 熒光濾光片
ZytoLight 熒光濾光片的選擇
6、ZytoLight 全系列H檢測探針目錄（截止到2014年8月）
7、成功
8、H(熒光原位雜交實驗)、CISH(顯色原位雜交實驗)解決方案
9、香港華創貿易國際有限公司北京辦事處成立專門的ZytoVision技術服務部
文獻：
1、Hueber L, et al. (1998) Annu Rev Genet 32: 7-31.
2、Ishii H, et al. (2003) J Exp Ther Oncol 3: 291-6.
3、Kievits T, et al. (1990) Cytogenet Cell Genet 53: 134-6.
4、Ohta M, et al. (1996) Cell 84: 587-97.
5、Pekarsky Y, et al. (2002) Lancet Oncol 3: 748-54.
6、Waye JS, Willard HF (1986) Nucleic Acids Res 14: 6915-27.
Wilkinson DG: In Situ Hybridization, A Practical Approach, Oxford University Press (1992)
IN27 4.
FHIT基因：
現有的研究表明：在、頭頸部、腎臟和乳等上皮中常有3號染色體短臂上染色體的缺失和等位基因的雜合缺失。在中缺失形式多樣，常與12-14、21和24-25等區域有關。1982年，Whang-Peng等次報道在16個SCLC細胞株中都有3號染色體短臂14-23區域的部分缺失。1991年，Sozzt等報道的缺失可能是發生的早期。隨后一些作者也報道在變前期和良性的乳腺中存在的缺失。這些資料提示上可能存在抑基因(tumor suppressor genes,TSG)。
在21區等位基因的純合缺失部位分離到諸如ACY1(aminoacylase gene,20％SCLC細胞株表達降低)、UBEIL(ubiquitin-activating enzyme E1，在SCLC細胞株中表達降低)，以及鋅指基因ZnF16和ZnF3等。但隨后的研究認為它們是抑基因，故目前在21區未發現明確的抑基因。
迄今，在25區鑒定出的抑基因是Von Hippel-Lindan(VHL)基因。VHL是一個遺傳因素占優勢的家族性。具有這種素質的個體易患為主的各種。1994年，Gnarra等報道VHL基因在相當多的細胞中失活，但在中卻異常。
14區染色體在諸如、、乳和消化道等多種原發性和其衍生的細胞中均易出現缺失。有關染色體14.2區域的細胞遺傳學研究有兩個里程碑。個是t(3；8)(p14.2；q24)易位斷裂點的克隆，而t(3；8)(p14.2；q24)染色體易位常與早發、雙側、多灶的腎透明細胞相關；第二個是脆性部位FRA3B的發現，而FRA3B又是基因組常見的Apaphidicolin誘導的脆性部位。此外，1991年，LaForgia等還將γ蛋白質-酪氨酸磷酸酶基因(protein-tyrosin phosphatase γ gene,PTPRG)作為擬定的抑基因，定位靠近于14.2 t(3；8)斷裂處的著絲粒側，大多數腎透明細胞都有該斷裂處一側的0.5?Mb大小區域的丟失。以后通過嚙齒動物—細胞雜交技術篩選出含部分3號染色體的亞克隆，再用特異性標記確定14.2的斷裂處，結果顯示14.2斷裂處包含了FRA3B、t(3；8)和PTPRG基因的5′末端。1996年Ohta等利用外顯子捕捉法(exon trapping)確定了一個新的基因，由該基因cDNA推算的蛋白質和具有組氨酸三體結構的HIT(histidine triad)蛋白質高度同源，故定名為FHIT基因。
