本試劑盒是采用豬O型口蹄疫病毒VP1基因工程表達產物包被微孔板，在試驗中，加入稀釋的對照血清和待檢血清，經溫育后，若樣品中含有豬口蹄疫病毒VP1的特異性抗體，豬O型口蹄疫病毒ELISA抗體檢測試劑盒則將與檢測板上抗原結合，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后；再加入酶標二抗，與檢測板上抗原抗體復合物發生特異性結合；豬O型口蹄疫病毒ELISA抗體檢測試劑盒再經洗滌除去未結合的酶結合物，在孔中加TMB底物液，與酶反應形成藍色產物，加入HF溶液終止反應后，用酶標儀630nm波長測定各反應孔中的OD值。 【作用與用途】 用于檢測豬血清中口蹄疫病毒非結構蛋白3ABC的抗體。用于區別口蹄疫野毒感染豬和用滅活疫苗免疫豬。 豬O型口蹄疫病毒ELISA抗體檢測試劑盒【主要成分與含量】 1 包被抗原的微孔板 2塊 （96孔） 2 陰、陽性對照血清 各1管 （1ml/管） 3 羊抗豬酶標二抗 1瓶 （20ml/瓶） 4 20倍濃縮洗滌液 1瓶 （30ml/瓶） 5 底物A液、B液 各1瓶 （10ml/瓶） 6 終止液 1瓶 （10ml/瓶） 7 樣品稀釋液 2瓶 （50ml/瓶） 8 血清稀釋板 2塊 （96孔/板） 9 說明書 一張 【樣品制備】 取動物全血，豬O型口蹄疫病毒ELISA抗體檢測試劑盒按常規方法制備血清，要求血清清亮，無溶血。 【洗滌液配制】 使用前，濃縮的洗滌液應恢復至室溫（25℃左右）,并搖動使沉淀的鹽溶解（在37℃水中加熱5-10min），然后用蒸餾水或去離子水作20倍稀釋（例如：用20 ml濃縮液加上380ml水），稀釋好的洗滌液在4℃可以存放7天。豬O型口蹄疫病毒ELISA抗體檢測試劑盒 【樣品稀釋】 待檢血清1：40稀釋：具體為在血清稀釋板中按1：40稀釋待檢血清（195μl樣品稀釋液中加5μl待檢血清，混勻即可）。 注意：陽性對照和陰性對照1：4稀釋（180μl樣品稀釋液中加60μl對照血清）。 【注意事項】 1 試劑盒使用前各試劑應平衡至室溫，使用后放回2-7℃。 2 不同批號試劑盒的試劑組分不得混用，使用試劑時應防止試劑污染。 3 不要用口移液。 4 TMB（底物液B）不要暴露于強光和避免接觸氧化劑，底物液A、底物液B、終止液不許使用移液器。 5 微孔板拆封后避免受潮或沾水(未用完的抗原包被板加干燥劑放于自封袋中，應盡快置于4℃)。 6 待檢血清樣品數量較多時，應先使用血清稀釋板稀釋完所有要檢測血清，再將稀釋好的血清轉移到檢測板，使反應時間一致。 7 濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋，如果發現有結晶加熱使其溶解后再使用。 8 嚴格按照操作說明書可以獲得的結果，操作過程中移液，定時和洗滌等的全過程必須。 【用法與判定】 1 取檢測板（根據樣品多少可拆開分次使用），用稀釋好的洗滌液洗板2次（200μl/孔）靜置2分鐘后在干凈吸水紙上拍干。 2 取稀釋好的待檢樣品100μl加入到檢測板中；陰性對照和陽性對照各設2孔，每孔100μl；輕輕振勻孔中樣品（勿溢出），置37℃溫育30分鐘。 3 甩掉板孔中的溶液，用洗滌液洗板3次，200μl/孔，每次靜置3分鐘倒掉，再在干凈吸水紙上拍干。 4 每孔加酶標二抗（抗豬IgG-HRP結合物）100μl，置37℃溫育30分鐘。 5 洗滌5次, 方法同2。切記每次在干凈吸水紙上拍干。 6 每孔先加底物液A一滴（50μl）、再加底物液B一滴（50μl），混勻，室溫(18℃-25℃)避光顯色10分鐘。 7 每孔加終止液1滴(50μl)，10分鐘內測定結果（檢測前在震蕩器上輕輕震動一下）。 8 判定 在酶標儀上測各孔的OD630nm值。試驗成立的條件是陽性對照孔的OD630nm值均≥0.8陰性對照孔的平均OD630nm值均＜0.3。 樣品OD630nm值≥0.4時判為陽性；樣品OD630nm值＜0.4時判為陰性。 注意：用620 ~650納米波長測定結果均有效。  間接血凝試驗（HIA）和酶聯免疫吸附試驗（ELISA）結果對比分析 間接血凝試驗（HIA） 小于1：128 1：128～1：256 1：512～1：2048 大于1：2048 酶聯免疫吸附試驗（ELISA） 小于0.40 0.40～0.70 0.70～1.20 大于1.20 注：以上結果僅供參考。 【貯存】 2-8℃避光保存 【有效期】6個月