詢價
- 企業類型：制造商
- 新舊程度：全新
- 原產地：江蘇省蘇州昆山市中華園西路1888號天瑞產業園
- 國際級的品質：核心部件與國際主流產品保持一致，保證了GC-MS6800具備與國外儀器同樣的性能品質
- 超高的性價比：在滿足全部應用需求的情況下，天瑞為客戶帶來了更多的實惠
- 優惠的耗材價格：燈絲等耗材和配件自主研發，客戶在享受高端性能的同時，還可以在儀器維護上節省一筆不小的開支
- Chem Analyst色質聯用工作站：實現高效、快速、多功能儀器控制、數據采集、數據處理
ROHS2.0介紹
RoHS2.0是舊RoHS的升級版本。新RoHS和舊RoHS的差別。
ROHS2.0分析儀器舊RoHS為2002/95/EC指令 只有RoHS檢測 自愿性，買家要求
新RoHS為2011/65/EU指令 屬于CE的一部份 直接進入歐洲產品需要有RoHS2.0（CE－RoHS），新RoHS有RoHS檢測+RoHS（RoHS證書+RoHS測試）
2013年1月3日起指令2002/95/EC將會被廢除，盟國必須于2013年1月2日前將指令2011/65/EU更新到當地法律。 2011/65/EU 主要內容概括如下： 1.產品范圍 闡明了指令管控范圍和相關定義，將管控產品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備： — 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產品醫療設備、第9類產品監控設備； — 第11類產品：不被1~10類產品涵蓋的其他所有電子電氣設備，包括線纜及其它零部件。 2.限制物質 雖然并未增加新的限制物質，但選定4種有毒有害物質（DIBP、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質的候選。 3.CE標志要求 將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標志要求。生產者在張貼CE標識時應確保產品符合ROHS并準備相應的聲明和技術文檔。 4.過渡期規定 為使新納入ROHS 2.0管控產品的生產商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關產品設定了管控過渡期。
ROHS2.0分析儀器管控范圍
醫療設備：ROHS 2.0與其它限用物質要求
● 2011年7月1日，ROHS 2.0（2011/65/EU）正式在歐盟公報上發布，并將于20天后正式生效。
● 相對原ROHS指令2002/95/EC，ROHS 2.0的一大變化在于其將包括醫療設備在內的所有電子電氣產品納入管控范圍。
● 考慮到ROHS 2.0對醫療設備提出的新要求，世界知名醫療器械制造商G公司和P公司已開始對ROHS及其它限用物質展開排查和管控。
ROHS 2.0主要內容如下：
— 闡明了指令管控范圍和相關定義：
— 將醫療及監控設備納入ROHS管控范圍；
— 增加第11類產品，即不被原先10類產品涵蓋的其他電子電氣設備；
— 雖然并未增加新的限制物質，但選定4種有毒有害物質（HBCCD、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質的候選。 — 將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標識要求。
ROHS 2.0管控的醫療設備包括：
— 利用電能工作且符合歐盟指令93/42/EEC 中醫療設備定義的設備；
— 利用電能工作且符合歐盟指令98/79/EC中體外醫療設備定義的設備。
產品介紹
GC-MS 6800ROHS2.0分析儀器是天瑞儀器精心打造的一款高性價比氣相色譜質譜聯用儀，具有完全的自主知識產權，擁有多項技術，可廣泛應用于工業檢測、食品安全、環境保護等眾多領域。
應用領域
1、工業領域:紡織,電子電器,塑膠,化妝品
2、食品安全:農藥殘留,香精香料,添加劑,包裝材料
3、環境保護:大氣,水質,土壤,固體廢棄物
4、生物醫藥:制藥廠,藥物檢測
5、石油化工:煉油廠,化工廠
6、公檢法系統:刑偵,爆炸物,毒品分析,鑒定物證
技術優勢
硬件
ROHS2.0分析儀器自主研發的GC系統，帶電子流量和電子壓力控制（EFC、EPC）
帶預四極的單四極桿質量分析器，有效減少測樣過程對四極桿的污染；
帶高能轉換打拿極的電子倍增器提供的靈敏度；
進口機械泵和分子泵組成優異的真空系統，保證系統的高穩定性和可靠性；
軟件
ROHS2.0分析儀器工作站軟件可同時控制氣相色譜儀、自動進樣器和質譜儀，通過高速網卡實現數據采集與傳輸；
支持全掃描（FULL SCAN）和選擇離子掃描（SIM）模式；
可實現FULL SCAN、SIM掃描；
支持手動調諧和自動調諧；
實時顯示總離子流譜和質譜圖譜；
可快速提取離子和全掃描圖譜；
