121度耐水性試驗(yàn)玻璃顆粒制備儀產(chǎn)品簡(jiǎn)介
        GHR-01A應(yīng)用于藥品玻璃包材及玻璃器具（包括玻璃煮鍋、玻璃咖啡壺、冰箱用玻璃冷藏瓶和飲料用玻璃杯等）玻璃顆粒耐水性試驗(yàn)樣品的制備，是各檢測(cè)機(jī)構(gòu)、科研機(jī)構(gòu)、食品藥用玻璃生產(chǎn)單位進(jìn)行玻璃耐水性實(shí)驗(yàn)制樣的工具。
121度耐水性試驗(yàn)玻璃顆粒制備儀應(yīng)用領(lǐng)域
        玻璃顆粒制備儀GHR-01A應(yīng)用于藥品玻璃包材及玻璃器具（包括玻璃煮鍋、玻璃咖啡壺、冰箱用玻璃冷藏瓶和飲料用玻璃杯等）玻璃顆粒耐水性試驗(yàn)樣品的制備，是各檢測(cè)機(jī)構(gòu)、科研機(jī)構(gòu)、食品藥用玻璃生產(chǎn)單位進(jìn)行玻璃耐水性實(shí)驗(yàn)制樣的工具。
        藥用玻璃瓶具有光潔透明、易消毒、耐侵蝕、耐高溫、密封性能好等特點(diǎn)，目前仍是普通輸液劑、抗生素、普粉、凍干、疫苗、血液、生物制劑的包裝，大多采用藥用玻璃包裝，主要是管制的白色、棕色口服液瓶以及模制的棕色藥用玻璃瓶。
        玻璃顆粒耐水性是玻璃制品一個(gè)常規(guī)的檢測(cè)項(xiàng)目。2015年08月27日，食品藥品監(jiān)管總局2015年第164號(hào)公告發(fā)布了YBB 00032005-2015《鈉鈣玻璃輸液瓶》等130項(xiàng)直接接觸藥品的包裝材料和容器（以下簡(jiǎn)稱“藥包材”）國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。YBB00252003-2015《玻璃顆粒在121°C表面耐水性測(cè)定法和分級(jí)》詳細(xì)介紹了關(guān)于玻璃顆粒耐水性測(cè)定的方法。
        新標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥用玻璃包裝生產(chǎn)企業(yè)對(duì)質(zhì)量管控非常重視，但是標(biāo)準(zhǔn)中玻璃顆粒制備非常耗費(fèi)人力，并且效率很低。方法規(guī)定：取試樣樣品放入碾缽中，插入杵，用錘子猛擊杵，只準(zhǔn)擊一次，然后將玻璃顆粒轉(zhuǎn)移到篩網(wǎng)中進(jìn)行篩分。濟(jì)南西奧機(jī)電自助研發(fā)生產(chǎn)的玻璃顆粒制備儀GHR-01A，全自動(dòng)敲擊，自動(dòng)轉(zhuǎn)移到篩網(wǎng)并完成篩分的過(guò)程，極大降低了人工，提升了制備的效率。
        玻璃顆粒制備儀GHR-01A依據(jù)YBB00252003-2015《玻璃顆粒在121°C表面耐水性測(cè)定法和分級(jí)》研發(fā)生產(chǎn)的玻璃顆粒制備設(shè)備。

121度耐水性試驗(yàn)玻璃顆粒制備儀產(chǎn)品特點(diǎn)
1. 7英寸高亮度TFT液晶觸摸屏方便參數(shù)設(shè)置及試驗(yàn)操作

2. PLC可編程控制器實(shí)現(xiàn)了系統(tǒng)的準(zhǔn)確控制

3. 玻璃擊打，震動(dòng)篩分一體設(shè)計(jì)

4. 破碎，篩分，全自動(dòng)智能控制

5. 限位保護(hù)及自動(dòng)保護(hù)功能保證了操作及運(yùn)行安全。

產(chǎn)品規(guī)格

碾缽/杵：Φ50mm/Φ48mm

A篩規(guī)格：425μm

B篩規(guī)格：300μm

O篩規(guī)格：600μm~1000μm

振篩時(shí)間：5min 

滿足標(biāo)準(zhǔn)

ISO 720-1985玻璃顆粒在121℃時(shí)的耐水性試驗(yàn)方法和分級(jí)

GB 12416.2-1990 玻璃顆粒在121℃耐水性的試驗(yàn)方法和分級(jí)

YBB00252003玻璃顆粒在121℃耐水性測(cè)定法和分級(jí)

ISO 719-1985 玻璃.玻璃晶粒在98℃下的耐水解性.試驗(yàn)方法和分類

GB/T 6582-1997 玻璃在98℃耐水性的顆粒試驗(yàn)方法和分級(jí)

YBB00362004 玻璃顆粒在98℃耐水性測(cè)定法

GB17762-1999 耐熱玻璃器具的安全與衛(wèi)生要求等標(biāo)準(zhǔn)。
使用方法

       將玻璃試樣敲打程碎塊，尺寸較小的西林瓶或安瓿瓶可以直接放到碾缽中。點(diǎn)擊觸摸屏中的實(shí)驗(yàn)按鈕，設(shè)備將會(huì)自動(dòng)敲擊試樣，敲擊完成后并自動(dòng)轉(zhuǎn)移到篩網(wǎng)中，過(guò)程中不需要人工參與。敲擊一定數(shù)量后，可以設(shè)置篩分時(shí)間，篩網(wǎng)按照藥包材標(biāo)準(zhǔn)分為三層篩網(wǎng)，加一層收集裝置，篩分后底層的玻璃顆粒即為實(shí)驗(yàn)所需顆粒。以上整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程，無(wú)需人工干預(yù)，設(shè)備代替人工，提升了工作效率，解決藥包材標(biāo)準(zhǔn)中玻璃顆粒制備過(guò)程中人工制備遇到的問(wèn)題。