詢價
- 類型：XRF
- 產(chǎn)品別稱：X熒光光譜儀
- 測量范圍：鈉（Na）-鈾（U）
- 顯示方式：PDA高分辨率顯示屏
- 探測器類型：FAST-SDD（硅漂移）
- 元素：.Si、P、S、Cl 等
- 分析范圍：0.5ppm-20%
- 檢出限：0.5ppm
- 測試時間：60~300s
- 測試對象：固體、液體、粉末
- 重復性：RSD<10%(10ppm)
側(cè)照式單波長X熒光光譜儀EDX3300S PLUS
在石油化工行業(yè)，原油是由古代生物經(jīng)過漫長的地質(zhì)作用形成的，在其形成過程中,周圍地質(zhì)環(huán)境中的礦物質(zhì)等會融入其中，在石油開采和煉制過程中為了提高油品性能，也會添加各種催化劑、抗氧化劑等化學物質(zhì),導致油品中含有硅、磷、硫、氯元素化合物。然而,過高的硅、磷、硫、氯元素對化工油品和煉制運輸設備造成嚴重危害。油品中的含硫和含氯化合物遇水形成酸性物質(zhì)，會對設備造成腐蝕，縮短設備使用壽命;硫和硅會降低油品燃燒效率，增加顆粒物的形成,影響發(fā)動機、尾氣凈化裝置等的性能:硅、磷和氯會降低催化劑活性，影響催化反應效果,降低產(chǎn)品質(zhì)量;磷和硫化合物的排放則會造成大氣、水體等環(huán)境污染。
EDX3300S PLUS側(cè)照式單波長X熒光光譜儀滿足對車用汽油、柴油、煤油、生物柴油、生物柴油調(diào)和燃料、石腦油、渣油、潤滑油、原油以及食用糧油等液體樣品中的低硫、氯、磷、硅含量測定需求,可以在現(xiàn)場、船上海洋環(huán)境、移動實驗室、移動監(jiān)測車中進行使用，對各類樣品進行快速識別和成份分析鑒別。同時，兼顧固體粉末樣品的硫、氯、磷、硅測試,如檢測草木灰中的硅元素，可以間接了解植物生長過程中硅元素的吸收和積累情況，從而判斷植物生長的環(huán)境和土壤的養(yǎng)分狀況。
食用油脂分動物脂肪和植物油兩大類。油脂,也稱作液體植脂末、液體奶精。油脂中含有大量的磷脂,對油脂的凈化、儲藏和應用均有不良影響。凈化時會增加油脂煉制的損耗，儲藏時磷脂能分離出磷酸，使油脂品質(zhì)下降，還能吸收空氣中的水分，使油脂含水量增多，加速油脂酸敗變質(zhì)。食用油中含磷脂,在烹飪時往往會產(chǎn)生許多泡沫而造成溢鍋，還會變黑冒煙并在鍋底結(jié)成黑色沉淀物。因此，在油脂煉制中必須清除磷脂。
食品安全國家標準,食品中磷脂酰膽堿、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇的測定標準:GB5009.272-2016
植物油脂中磷脂組分測定
高效液相色譜法(HPIC法)
磷脂酰膽堿(PC)檢出限0.12mg/g(120ug/g)
磷脂酰乙醇胺(PE)檢出限0.47mg/g(470ug/g)
磷脂酰肌醇(PI)檢出限0.8mg/g(800ug/g)
動物油脂中磷脂組分測定
高效液相色譜法(HPIC法)
磷脂酰膽堿(PC)檢出限0.12mg/g(120ug/g)
磷脂酰乙醇胺(PE)檢出限0.47mg/g(470ug/g
磷脂酰肌醇(PI)檢出限0.75mg/g(750ug/g)
EDX3300S PLUS 側(cè)照式單波長激發(fā)能量色散X射線光譜法測試完全滿足以上標準法油脂中磷元素檢出限檢測要求。
技術參數(shù):
1. 元素：Si、P、S、Cl
2分析范圍：0.5ppm-20%
3、檢出限：0.5ppm
4、測試時間：60~300s
5、PDA：高分辨率顯示屏
6、測試對象：固體、液體、粉末
7、工作電壓：AC220V
8、工作溫度：0-40C
9、重復性：RSD<10%(10ppm)
10、測量標準：ASTM D7039(NB/SH/T0842-2017)
ASTMVD7536(NB/SH/T 0977-2019)
GB5009.272-2016
GB/T33647-2017
11、儀器尺寸：340mm*300mm*290mm
12、儀器重量：約15kg
1.用吸管吸取等量標準樣品5ml,裝入塑料樣品杯,適當大小專用測試膜封裝,并用不銹鋼環(huán)壓入三分之一,塑料樣品杯背面用針穿刺三或四個透氣孔,然后將樣品杯適當力度推至與鋼環(huán)齊平。
2.制備后樣品應表面平整干凈,不得有油污、水及其它雜物或污染。制備好的樣品禁止用手觸摸樣品測試表面,放入測試窗口待分析檢測。
3.備制好的樣品,避免長時間暴露在空氣中以免粉塵污染,及時用容器進行回收,對于燃油、重油不具有揮發(fā)性油品可以回收再次利用。
分析總結(jié)
a.油品在測試取樣前,需要進行充分混勻,可能客戶某一些油品在長時間靜止狀態(tài)會出現(xiàn)分層、揮發(fā)或聚合使其不均勻,這是油品本身化學特性所決定。但是在混勻過程中,其表面張力特性和較高的粘度,使其在搖晃中會將空氣以微小氣泡形式卷入油中,內(nèi)部形成微小不可見氣泡層,表面則形成泡沫層。
b.通過測試比較發(fā)現(xiàn),每次取樣前充分混勻處理,在取樣進行測量結(jié)果一致性較好。樣品經(jīng)過放置后,其測量結(jié)果通常會偏低。
C.低濃度和高濃度標準樣品需要分別建立工作曲線測試,避免高濃度標準樣品造成曲線線性偏移導致測量誤差。由工作曲線線性關系圖素可知,相關系數(shù)R2 均大于0.995以上,有較好線性關系。
d.通過分析結(jié)果設備EDX3300SPLUS具有較高測量精度和準確度，其測量結(jié)果接近ICP-OES。
