- 品牌/商標(biāo)：-
- 企業(yè)類型：貿(mào)易商
- 原產(chǎn)地：德國(guó)
1、聽力篩查儀的原理
新生兒聽力篩查監(jiān)測(cè)儀采用國(guó)際上稱為“金標(biāo)準(zhǔn)”的聽性腦干反應(yīng)技術(shù)（ABR）,可、迅速、簡(jiǎn)便的對(duì)嬰幼兒進(jìn)行聽力篩查。ABR是通過記錄人接受聽覺刺激后產(chǎn)生的電信號(hào)，通過一系列電路放大、識(shí)別技術(shù)而得到的聽覺通路上不同神經(jīng)元的電位波，而對(duì)聽功能進(jìn)行評(píng)估。ABR的特性和可重復(fù)性是完全獨(dú)立于受試者的狀態(tài)且能夠在受試者處于清醒、睡眠、麻醉下獲得。因?yàn)檫@一可重復(fù)性，人群之間的一致性以及對(duì)那些聽覺通路失調(diào)的敏感性，使得ABR成為臨床評(píng)估和術(shù)中監(jiān)測(cè)的一項(xiàng)重要工具。目前已廣泛應(yīng)用于新生兒和嬰幼兒聽力篩選及客觀聽力評(píng)估。
由于ABR較不會(huì)受新生兒外耳道胎脂之影響，故偽陽(yáng)性會(huì)較低。
2、聽力篩查儀的配置
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序號(hào) |
名 稱 |
數(shù)量 |
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1 |
主機(jī) |
1臺(tái) |
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2 |
微型耳塞式發(fā)聲裝置 |
1套 |
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3 |
腦電傳感器 |
1組 |
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4 |
微型打印機(jī) |
1臺(tái) |
3、使用范圍
可用于婦產(chǎn)科，兒科，耳鼻喉科；對(duì)新生兒、嬰幼兒及成人進(jìn)行聽力篩查；
4、篩查流程
1）、初篩
（1）住院期間的初篩，新生兒出生后再住院期間接受聽力普遍篩查；初篩包括兩個(gè)群體，其一是母嬰同室的正常新生兒，在出生后2-7天進(jìn)行聽力篩查；其二是新生兒急重癥病房住院（NICU）的病理性新生兒，在病情穩(wěn)定的出院前進(jìn)行聽力篩查。
（2）非住院期間的初篩，新生兒出生后再非住院期間接受聽力普遍篩查，這部分新生兒是指家庭分娩、住院期間未進(jìn)行篩查或其他醫(yī)療服務(wù)單位分娩后回家哺乳的新生兒，他們?cè)谛律鷥浩冢ǔ錾?個(gè)月內(nèi)）到門診接受聽力篩查。
2）、復(fù)篩
初篩“未通過”，或初篩“可疑”者，在42天接受聽力復(fù)篩；另外，即使初篩“通過”，但是有聽力障礙高危因素的新生兒及嬰幼兒，應(yīng)告知家長(zhǎng)讓孩子接受定期的聽力學(xué)監(jiān)測(cè)，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)遲發(fā)性或進(jìn)行性的聽力障礙。對(duì)于具有以下聽力障礙高危因素之一的新生兒及嬰幼兒，應(yīng)告知家長(zhǎng)在孩子出生的1個(gè)月或42天左右接受聽力復(fù)篩，在3周歲以前，還應(yīng)接受沒3個(gè)月1次的聽力學(xué)監(jiān)測(cè)，以便早期發(fā)現(xiàn)聽力障礙。
技術(shù)功能
1、高分辨率彩色液晶顯示屏；
2、具有顯示實(shí)時(shí)ABR圖形，并可進(jìn)行直觀式或自動(dòng)式篩查；
3、聲信號(hào)功率強(qiáng)度分檔可調(diào)；
4、具有自動(dòng)皮膚阻抗測(cè)試，更利于電極安放；
5、采用微型柔軟耳塞式發(fā)生裝置，更適用嬰幼兒；
6、儀器可存儲(chǔ)2000例以上篩查數(shù)據(jù)，實(shí)時(shí)打印，并可與計(jì)算機(jī)通訊， 存儲(chǔ)；
7、可充電鋰電池，提供強(qiáng)大的續(xù)航能力。嬰幼兒監(jiān)測(cè)儀采用國(guó)際上稱為“金標(biāo)準(zhǔn)”的聽性腦干反應(yīng)技術(shù)（auditorg brainstemresponse,ABR）可、迅速、簡(jiǎn)便的對(duì)嬰幼兒（可擴(kuò)充到所有年齡段的人群）進(jìn)行聽力篩查。
