501飼料中維生素B12檢測相色譜儀
1簡介
本文參照GB/T 17819-1999標準采用了501系列液相色譜法測定維生素預(yù)混料中維生素B12的方法。501液相色譜儀適用于維生素預(yù)混料、維生素B12預(yù)混制劑中維生素B12的測定。檢測范圍為每千克樣品中維生素B12含量大于0.25mg,
2方法原理
試樣中維生素B12用水提取，經(jīng)液相色譜反相柱分離，其峰面積與維生素B12的含量成正比
3試劑和材料
本標準所用試劑除注明外，均為優(yōu)級純，水為去離子水。
3.1乙睛:色譜純。
3.2正磷酸溶液
3.3 25%乙醇溶液
3.4維生素B12標準溶液。
3.4.1維生素B12標準貯備溶液:準確稱取0.1000g維生素B12純品(合USP),溶解于100Ml乙醇溶液(3.3)中，并稀釋定容至刻度，搖勻。該標準貯備液每毫升含維生素B12 1mg.
3.4.2維生素B12標準工作液:準確吸取維生素B12標準貯備液(3.4.1)1mL于50Ml容量瓶中，用移動相稀釋定容刻度，搖勻。該標準工作液1Ml含維生素B12 2ug
4儀器、設(shè)備
4.1實驗室常用設(shè)備。
4.2聲波水浴。
4.3液相色譜儀:手動進樣器（自動進樣器）,501液相色譜儀、紫外可調(diào)波長檢驗器
4.4純水裝置
4.5離心機:3000r/min.
5試樣制備
取性樣品至少500g，用四分法縮分至100g， 粉碎，過0.28mm 孔篩混勻，裝入樣品瓶內(nèi)密閉，避光低溫保存?zhèn)溆谩?/span>
6分析步驟
6.1提取
6.1.1維生素預(yù)混料中維生素B12的提取
稱取試樣 2-3g (至士0.0001g )，置于100mL棕色容量瓶中，加約60mL去離子水，在聲波水浴中聲提取15min，取出，用去離子水定容至刻度，混勻，過濾，濾液過0.45um濾膜，供液相色譜儀分析。
6.1.2維生素B12制劑(1%-2%)的提取
稱取試樣1g(至&plun;0.0001g)于100mL棕色容量瓶中，加人約60mL去離子水，在聲波水
浴中聲提取10min，取出用去離子水定容過濾。吸取1.00mL溶液于50mL棕色容量瓶中，用去離子水定容至刻度，該液通過0.45um濾膜過濾，供液相色譜儀分析
6.2測定步驟
6.2.1色譜條件
柱子 :u-Bondpak NH2,粒度5um,3.9mm×300mm。Vertex NH2色譜柱，5um，4.6×250mm
柱溫 :30℃。
流動相 : 3%正磷酸水溶液260mL與700mL乙膀混合，聲脫氣。
流速 : 1.7mL/min,
檢測波長 :361nm。
6.2.2定量測定
按液相色譜儀說明書調(diào)整儀器操作參數(shù)，用兩次以上相應(yīng)標準工作液，對系統(tǒng)進行校正。
將通過0.45um濾膜的樣液(6.1.1)依次分裝于自動進樣小瓶中，依外標法上液相色譜儀測定
6.2.3也可采用反相離子對液相色譜測定維生素B12的方法(見附錄A)
7測定結(jié)果的計算
測定結(jié)果按式(1)計算w1=Pi×V×pi×Vst/Pn×m×Vi
式中w1一每千克樣品中維生素B12的含量，mg;
m-試樣質(zhì)量，g;
Vi-試樣溶液進樣體積,uL;
Pi-試樣溶液峰面積值;
V-試樣稀釋的體積，mL;
Pi-標準溶液濃度，ug/mL;
Vst-標準溶液進樣體積,uL;
Pn-標準溶液峰面積平均值。
每個試樣取兩份試料進行平行測定，以其算平均值為測定結(jié)果。結(jié)果表示到每千克樣品中維生素B12 O.01mg
8允許差
同一分析者對同一試樣同時兩次平行測定結(jié)果的相對偏差應(yīng)不大于15%
反相離子對液相色譜測定預(yù)混料中維生案B12
A1原理
試樣中維生素B12經(jīng)水提取后，注人反相色譜柱上，由于輸入了的反相離子對四丁基磷酸銨(PIC A)和己烷磺酸鈉(PIC-B6)溶掖，維生素B12的陽離子與移動相中陰離子形成離子偶化合物，在移動過程中與固定相分開分離.
A2試劑和材料
1甲醇(優(yōu)級純)。2 磷酸。
3四丁基磷酸銨(PIC A),4 己烷磺酸鈉(PIC-B6),
A3測定色譜條件
柱子 :150 m×4.0mm(內(nèi)徑)不銹鋼柱。VertexC18色譜柱，250mm×4.6，5um
固定相 :u-Bondpak C18(ODS)粒度5um,
移動相 :甲醇-水(250+750)約980mL，加入PICA/PICB6(各一小瓶)20mL，用上述25%甲醇水定
容至1L,混勻，用磷酸調(diào)節(jié)pH3,流速 :1ml/min,
柱溫 :室溫 檢測器 :紫外檢測器，使用波長365nm,
進樣量 : 20uL,保留時間 :約7.0min
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