| 加工定制 | 是 | 品牌 | 研創(chuàng)R&C |
|---|---|---|---|
| 型號 | IB手性柱 |
產(chǎn)品描述
Chiral CN系列IB手性色譜柱主要型號有分析柱、半制備柱、制備柱及保護(hù)柱。填充填料是硅膠表面共價(jià)鍵合有纖維素－三（3，5－二基氨基甲酸酯）。更多詳情請查閱《操作說明》或電話咨詢。
鍵合型多糖類手性色譜柱操作說明書
1.使用前注意事項(xiàng)
1）出廠的色譜柱保存在正己烷/異丙醇=9/1中,進(jìn)樣前建議用流動(dòng)相低流速（建議0.5 mL/min）沖洗一個(gè)小時(shí)以上；
2）色譜柱可適用于正相模式、反相模式和性模式，在不同的模式轉(zhuǎn)化之前請使用異丙醇過渡（＜0.3 mL/min），過渡體積不小于20 mL。
2.參考操作條件
柱 型 | 150 ? 4.6 mm ，分析柱 | 250 ? 4.6 mm ，分析柱 |
流動(dòng)相方向 | 參照色譜柱標(biāo)簽上的箭頭 | |
典型流速 | 1.0 mL/min，不要過1.5 mL/min | 1.0 mL/min，不要過1.5 mL/min |
柱壓范圍 | < 10.0 MPa (約1450 psi)，不要過12.0 MPa (約1750 psi) | |
溫 度 | 10 ～40 ℃ | |
3、流動(dòng)相
烷烴/異丙醇 | 烷烴/乙醇 | 烷烴/甲醇 | 甲醇 | 乙腈 |
100/0到0/100 | 100/0到0/100 | 100/0到95/5 | 甲醇中可含0-100的醇類 | 乙腈中可含0-100的醇類 |
3.1正相流動(dòng)相
1) 表格中烷烴為正己烷，異己烷或正戊烷；
2) 流動(dòng)相中醇的洗脫能力一般甲醇>乙醇>異丙醇，且隨著流動(dòng)相中醇的含量，樣品峰的保留時(shí)間縮短；
3) 甲醇在烷烴中的溶解性不好，正己烷中甲醇的含量是5％。如果要烷烴中使用甲醇，同時(shí)加入量的乙醇；
4) 色譜柱能使用100％的甲醇或乙腈，如果要將正己烷換成甲醇或乙腈，或者要換成不同的性溶劑，使用100％的異丙醇作為過渡溶劑，過渡流速小一些（異丙醇粘度較大）；
5) 如果待分析樣品為酸性(堿性)化合物, 往往要在流動(dòng)相中使用酸性(堿性)添加劑。對于堿性化合物建議在流動(dòng)相中加入堿性添加劑，如二乙胺，三乙胺，乙醇胺等；而酸性化合物，一般加入酸，如三，乙酸，甲酸等。酸或堿的加入量一般 為0.1％, 不宜過 0.3％。
3.2反相流動(dòng)相
1) 反相流動(dòng)相一般使用甲醇/水、乙腈/水；
2) 當(dāng)需要使用緩沖溶液時(shí)，緩沖液的濃度不宜太高，和無機(jī)的緩沖溶液濃度分別不能過0.5％和0.3％。
4、色譜柱保養(yǎng)
1) 使用保護(hù)柱；
2) 須使用色譜純試劑配制流動(dòng)相，使用前需經(jīng)0.45 μm濾膜過濾和聲脫氣處理；
3) 在進(jìn)樣前需過濾樣品溶液；
4) 在使用含酸/堿添加劑的正相流動(dòng)相后，需使用正己烷/異丙醇=9/1沖洗色譜柱(長柱 ≥40 mL，短柱≥ 30 mL)后封存；
5) 在使用含酸、堿或鹽的反相流動(dòng)相后，應(yīng)立即使用不少于40 mL甲醇-水 或乙腈-水溶液(70/30，V/V)沖洗色譜柱，然后使用異丙醇過渡（＜0.3 mL/min）后,再用正己烷/異丙醇=9/1封存。若流動(dòng)相中酸、堿或鹽等，直接使用異丙醇過渡（＜0.3 mL/min）后,再用正己烷/異丙醇=9/1 封存；
6) 建議不要長期在端條件下使用色譜柱，以避免色譜柱使用壽命變短。
