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MDMP 手性柱-多鍵合環(huán)糊精手性色譜柱
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MDMP 手性柱-多鍵合環(huán)糊精手性色譜柱

產品價格:
電議
產品型號:
MDMP 手性柱
供應商等級:
企業(yè)未認證
經營模式:
工廠
企業(yè)名稱:
蘇州賽分科技有限公司
所屬地區(qū):
江蘇省蘇州市
發(fā)布時間:
2014/7/5 15:09:15

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David梁生先生(聯系我時,請說明是在維庫儀器儀表網看到的,謝謝)

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蘇州賽分科技有限公司

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經營模式:工廠

所在地:江蘇省 蘇州市

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加工定制品牌研創(chuàng)R&C
型號MDMP 手性柱

產品描述

Chiral Fisten系列MDMP手性色譜柱主要型號有分析柱、半制備柱、制備柱及保護柱。填充填料是硅膠表面多鍵合3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯化β-環(huán)糊精。產品正、反相系統通用,耐溶劑能力強,對含苯基、萘基、氰基的中性和酸性化合物有良好的分離效果,尤其對金屬絡合物、強酸性化合物方面的手性拆分有特色。更多詳情請查閱《操作說明》或電話咨詢。


多鍵合環(huán)糊精手性色譜柱操作說明書

 

1.使用前注意事項

 1)出廠的色譜柱保存在異丙醇中,進樣前建議用流動相低流速(建議0.5 mL/min)沖洗一個小時;

 2) 色譜柱可適用于正相模式、反相模式和性模式,在不同的模式轉化之前請使用異丙醇過渡(<0.3 mL/min),過渡體積不小于20 mL。

 

2.參考操作條件

     柱 型

150 ? 4.6 mm ,分析柱

         250 ? 4.6 mm ,分析柱

流動相方向

參照色譜柱標簽上的箭頭

典型流速

1.0 mL/min,不要過1.5 mL/min

1.0 mL/min,不要過1.5 mL/min

柱壓范圍

< 10.0 MPa (約1450 psi),不要過12.0 MPa (約1750 psi)

溫 度

10 ~40 ℃

建議水相

≤85%,不要過95%

PH值范圍

3.0-7.5

 

3、流動相

烷烴/異丙醇

烷烴/乙醇

烷烴/甲醇

甲醇

乙腈

甲醇/水

乙腈/水

100/0

到0/100

100/0

到0/100

100/0

到95/5

甲醇中可含0-100的醇類

乙腈中可含0-100的醇類

100/0

到15/85

100/0

到15/85

 

3.1正相流動相

1) 表格中烷烴為正己烷,異己烷或正戊烷;

2) 流動相中醇的洗脫能力一般甲醇>乙醇>異丙醇,且隨著流動相中醇的含量,樣品峰的保留時間縮短;

3) 甲醇在烷烴中的溶解性不好,正己烷中甲醇的含量是5%。如果要烷烴中使用甲醇,同時加入量的乙醇;

 

4) 色譜柱能使用100%的甲醇或乙腈,如果要將正己烷換成甲醇或乙腈,或者要換成不同的性溶劑,使用100%的異丙醇作為過渡溶劑,過渡流速小一些(異丙醇粘度較大);

5) 如果待分析樣品為酸性(堿性)化合物,  往往要在流動相中使用酸性(堿性)添加劑。對于堿性化合物建議在流動相中加入堿性添加劑,如二乙胺,三乙胺,乙醇胺等;而酸性化合物,一般加入酸,如三,乙酸,甲酸等。酸或堿的加入量一般為 0.1%,  不宜過 0.5%。

 

3.2反相流動相

1) 反相流動相一般使用甲醇/水、乙腈/水,流動相允許的相比例為100%,的水相比例為95%;

2) 當需要使用緩沖溶液時,緩沖液的濃度不宜太高,和無機的緩沖溶液濃度分別不能過0.5%和0.3%;

3) 色譜柱可承受的緩沖溶液PH范圍為3.0-7.5,過該范圍時會降低色譜柱的壽命。

 

4、色譜柱保養(yǎng)

1) 使用保護柱;

2) 須使用色譜純試劑配制流動相,使用前需經0.45 μm濾膜過濾和聲 脫氣處理;

3) 在進樣前需過濾樣品溶液;

4) 在使用含酸/堿添加劑的正相流動相后,需使用異丙醇或乙醇沖洗色譜柱(長柱 ≥40 mL,短柱≥ 30 mL)后封存;

5) 在使用含酸、堿或鹽的反相流動相后,應立即使用不少于40 mL甲醇-水 或乙腈-水溶液(70/30,V/V)沖洗色譜柱,然后用甲醇封存;若流動相中酸、堿或鹽等,直接用甲醇封存;

  6)建議不要長期在端條件下使用色譜柱,以避免色譜柱使用壽命變短。

聯系方式

蘇州賽分科技有限公司

聯系人:
David梁生先生
手機:
13922117227
傳真:
020-37291336
所在地:
江蘇省 蘇州市
類型:
工廠
地址:
蘇州市工業(yè)園區(qū)星湖街218號生物納米科技園C11樓401室

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