產品名稱: X射線熒光光譜儀 型號:EXF-180E 功能:ROHS分析 鹵素分析
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詳細說明 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
一、應用領域 定義 新指令2011/65/EU(ROHS 2.0)以取代2002/95/EC 新指令將于20天后(即2011年7月21日)生效。(注意!此 1、背景 2013年1月3日起指令2002/95/EC將會被廢除,盟國須于2013年1月2日前將指令2011/65/EU更新到當地法律。 2011/65/EU 主要內容概括如下: 1.產品范圍 闡明了指令管控范圍和相關定義,將管控產品范圍擴大至除豁免外的電子電氣設備: - 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產品設備、第9類產品監控設備; - 1類產品:不被1~10類產品涵蓋的其他電子電氣設備,包括線纜及其它部件。 2.限制物質 雖然并未增加新的限制物質,但選定4種有毒有害物質(DIBP、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質的候選。 3.CE標志要求 將電子電氣設備ROHS合性納入CE標志要求。生產者在張貼CE標識時應產品合ROHS并準備相應的聲明和技術文檔。 4.過渡期規定 為使新納入ROHS 2.0管控產品的生產商有充分時間來合指令要求,ROHS 2.0為相關產品設定了管控過渡期。 2起源 - 設備和監控設備及其部件自2014年7月22日起應合ROHS2.0; - 體外診斷設備及其部件自2016年7月22日起應合ROHS2.0; - 工業監控設備及其部件自2017年7月22日起應合ROHS2.0; - 其它新納入ROHS2.0管控的產品自2019年7月22日起應合ROHS2.0; 5.豁免機制 采納現有豁免條款并針對和監控設備提出了20項新豁免,同時針對產品類別規定了不同的豁免長期: - 2002/95/EC原先管控的8大類產品和1類產品的豁免期長為5年; - 而第8類和第9類產品豁免期長為7年。 6.增加市場監督條款 引入統一的產品合性評估要求和市場監督機制。通過嚴格且統一的市場監管來減少市場不不合產品的數量,從而地達成指令目標。 相關生產商應該深刻理解指令要求并及時采取應對措施,以產品合ROHS2.0提出的新要求。 、技術指標
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