詢價(jià)
- 新舊程度：全新
- 企業(yè)類型：制造商
- 柱溫箱操作溫度：室溫+4-450℃
- 進(jìn)樣口溫度：450℃，任意溫度點(diǎn)可控
- 檢測器：帶高能打拿極（HED）的電子倍增器
- 分辨率：單位質(zhì)量分辨
- 平臺(tái)升溫：7階8平臺(tái)程序升溫
- 離子源溫度：100-350℃
- 掃描速率：10000amu/s
口罩中環(huán)氧乙烷殘留量頂空氣質(zhì)聯(lián)用儀是由江蘇天瑞儀器股份有限公司研發(fā)并生產(chǎn)口罩中環(huán)氧乙烷殘留量頂空氣質(zhì)聯(lián)用儀。
2020年，新冠病毒肺炎疫情爆發(fā)，口罩也因疫情的突襲成為“緊缺資源”。口罩是一種衛(wèi)生用品，指佩戴在口鼻部位用于過濾進(jìn)入口鼻的空氣，以達(dá)到阻擋有害的氣體、氣味、飛沫進(jìn)出佩戴者口鼻的用具，以紗布或紙等制成。在呼吸道傳染病流行時(shí)，戴口罩具有非常好的防護(hù)作用。其中，醫(yī)用性口罩，通常是使用環(huán)氧乙烷（EO）滅菌的。作為廣譜、高效的氣體殺菌消毒劑，環(huán)氧乙烷達(dá)到一定濃度后，可完成消毒過程。但是，環(huán)氧乙烷殘留一旦過量，將對人體產(chǎn)生負(fù)面影響，不僅會(huì)引起中毒，還會(huì)有致過敏、致突變和致癌等作用，因此必須嚴(yán)格控制環(huán)氧乙烷的殘留量。
通過頂空進(jìn)樣器對樣品進(jìn)行預(yù)處理，氣相色譜分離組組分，質(zhì)譜檢測定性，可以完成化合物的篩查。采用頂空-GC-MS6800氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀，對環(huán)氧乙烷進(jìn)行分析，得到比較滿意的測試效果。
口罩中環(huán)氧乙烷殘留量頂空氣質(zhì)聯(lián)用儀實(shí)驗(yàn)部分
2.1 檢測原理
口罩樣品置于頂空瓶，加入純水，定容之后，用頂空進(jìn)樣器進(jìn)行預(yù)處理，氣質(zhì)聯(lián)用儀定性定量檢測，以保留時(shí)間定性，外標(biāo)法定量。
2.2 主要儀器、設(shè)備和耗材
GC-MS 6800氣相質(zhì)譜聯(lián)用儀：江蘇天瑞儀器股份有限公司；
全自動(dòng)頂空進(jìn)樣器：HT3，北京利曼泰克瑪；
分析天平：十萬分之一（BT 125D，賽多利斯科學(xué)儀器（北京）有限公司）；
環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)品：50000mg/ml（國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)網(wǎng)）；
超純水：電阻率達(dá)18.25MΩ?cm（默克密理博）；
氦氣：純度≥99.999%（空氣化工集團(tuán)）；
氮?dú)猓杭兌取?9.999%（空氣化工集團(tuán)）。
2.3儀器測試條件
色譜柱條件：
色譜柱：HP-INNOWAX，30m×0.25mm×0.25μm；
柱箱程序升溫條件：初始溫度35℃保持3min，15℃/min 升至150℃保持5min；
進(jìn)樣方式：分流進(jìn)樣，分流比10:1；
進(jìn)樣口溫度：120℃；氣質(zhì)接口溫度：220℃；離子源溫度：220℃；
載氣：氦氣，純度≥99.999%，流速1mL/min；
電離方式：EI；電離能量：80eV；
溶劑切除時(shí)間：1min；
測定方式：SIM模式掃描（掃描質(zhì)量44amu）。
頂空進(jìn)樣模式：
頂空平衡溫度：60℃，定量環(huán)溫度：70℃，傳輸線溫度：85℃，平衡時(shí)間：40 min。
3、 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
3.1 目標(biāo)物組分定性結(jié)果
1，環(huán)氧乙烷
圖2. 環(huán)氧乙烷SIM掃描TIC圖
圖3. 環(huán)氧乙烷全掃描質(zhì)譜圖
3.2 實(shí)際樣品測試
取實(shí)際口罩樣品進(jìn)行測試（圖4）。
圖4.實(shí)際樣品測試圖譜
樣品編號 | 環(huán)氧乙烷含量（PPM） |
1 | N.D |
2 | N.D |
3 | N.D |
表1.樣品測試結(jié)果
4、實(shí)驗(yàn)總結(jié)
本實(shí)驗(yàn)采用頂空-氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法（HS-GC-MS），在SIM掃描模式下對環(huán)氧乙烷類化合物進(jìn)行測試，方法穩(wěn)定可靠，線性范圍好，靈敏度高，受雜質(zhì)峰干擾小，能夠有效地對醫(yī)用防護(hù)口罩中的環(huán)氧乙烷殘留量進(jìn)行定性定量分析。
5、參考文獻(xiàn)
[1] GB 19083-2010 《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》；
[2] GB/T 14233.1-2008 醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法 第1部分：化學(xué)分析方法；
[3] GB/T 16886.7-2015醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià) 第7部分：環(huán)氧乙烷（EO）滅菌殘留量。
