API卡波姆作為醫藥輔料，卡波姆在制劑中主要承擔增稠劑、懸浮劑、黏合劑、凝膠基質四大功能，覆蓋口服、局部、注射等多個給藥途徑：

1. 口服制劑領域

• 混懸劑：如兒童用抗生素混懸液（如阿莫西林混懸液），添加 0.1%-0.5% 卡波姆 941，可使藥物顆粒均勻懸浮，避免沉降，同時改善口感（降低顆粒粗糙感）。

• 片劑 / 膠囊：作為黏合劑，將卡波姆粉末與藥物粉末混合后制粒，可提高顆粒的流動性和壓片硬度，減少片劑崩解延遲問題（尤其適用于難溶性藥物）。

• 緩釋制劑：卡波姆 934 因高分子量和高交聯度，可作為緩釋骨架材料（如硝苯地平緩釋片），口服后在胃腸道內形成凝膠屏障，緩慢釋放藥物，延長藥效（減少服藥次數）。

2. 局部外用制劑領域

• 凝膠劑：是局部用藥的核心基質，如皮膚科用的維 A 酸凝膠、婦科用的甲硝唑凝膠，卡波姆（940 或 1342）經堿中和后形成透明凝膠，能均勻包裹藥物，提高藥物在皮膚 / 黏膜的滲透性，且使用時無油膩感。

• 乳膏 / 軟膏：作為增稠和乳化穩定劑，與油脂相（如凡士林、液體石蠟）混合后，可形成穩定的水包油（O/W）型乳膏，改善制劑的涂抹性和皮膚吸收性。

• 滴眼液 / 眼用凝膠：低濃度卡波姆（0.2%-0.5%）可增加滴眼液的黏度，延長藥物在眼球表面的滯留時間（從常規的 10-20 秒延長至 5-10 分鐘），提高眼部藥物的生物利用度（如人工淚液凝膠）。

3. 注射制劑領域

• 僅限特定高純度型號（如卡波姆 971P），經嚴格純化（去除雜質和低分子聚合物）后，可作為注射用混懸劑的穩定劑（如長效微球注射劑），防止藥物微球聚集，保證注射時的均一性；但因黏度較高，通常僅用于肌肉注射或皮下注射，不用于靜脈注射。

API 級卡波姆經美國 FDA、歐盟 EMA 等監管機構批準為 “一般認為安全”（GRAS）輔料，口服無毒性（不被吸收），局部外用無致敏性和刺激性；但極少數敏感人群可能對高濃度卡波姆（>2%）產生輕微皮膚不適，需在制劑中控制用量。

API卡波姆超連續式分散機，API卡波姆膠體磨型號表，實驗室的可以為以后工業化生產提供數據，非常利于擴大工業化生產:

管線式高剪切分散機就是高效、快速、均勻地將一個相或多個相(液體、固體、氣體)進入到另一互不相溶的連續相(通常液體)的過程。而在通常情 況下各個相是互不相溶的。當外部**輸入時，兩種物料重組成為均一相。由于轉子高速旋轉所產生的高切線速度和高頻機械效應帶來的強勁動能，使物料在定、轉子狹窄的間隙中受到強烈的機械及液力剪切、離心擠壓、液層摩擦、撞擊撕裂和湍流等綜合作用，形成懸浮液(固/液)泡沫(氣體/液體)。從而使不相溶的固相、液相、氣相在相應成熟工藝和適量添加劑的共同作用下，瞬間均勻精細的分散乳化，經過高頻的循環往復，*終得到穩定的高品質產品。

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